I.
HIPOTÁLAMO E HIPÓFISIS
I.1.
GENERALIDADES
I.2. TUMORES
I.2.1. Acromegalia y gigantismo
I.2.2. Prolactinomas
I.2.3. Gonadotropinomas,
tirotropinomas y tumores
no funcionantes
I.2.4. Incidentalomas hipofisarios
I.3.
LESIONES PARASERALES
I.3.1. Tumores de la región paraselar
I.3.2. Granulomas
I.3.3. Otros
I.4. HIPOFISITIS
I.4.1. Linfocítica
I.4.2. Infundibulohipofisitis
I.4.3. Granulomatosa
I.5.
DÉFICIT ANTERIOR
I.5.1. Panhipopituitarismo
I.5.2. Déficit de GH del adulto
I.5.3. Apoplejía hipofisaria
I.6.
SÍNDROME SILLA TURCA VACÍA
I.7. DÉFICIT POSTERIOR
I.8. MISCELÁNEA
|
II.TIROIDES
II.1. GENERALIDADES
II.2. BOCIO NORMOFUNCIONANTE
II.2.1. Simple
II.2.2. Multinodular
II.2.3. Nódulo tiroideo
II.3.
HIPERTIROIDISMO
II.3.1. Enfermedad de Graves
II.3.1.1. Oftalmopatía de Graves
II.3.1.2. Mixedema pretibial
II.3.2. Bocio multinodular tóxico
II.3.3. Adenoma tóxico
II.3.4. Otros hipertiroidismos
II.4.
HIPOTIROIDISMO
II.4.1. Congénito
II.4.1.1. Endémico
II.4.1.2. Esporádico
II.4.1.3. Disenzimático
II.4.2. Adquirido
II.4.2.1. Autoinmune e idiopático
II.4.2.2. Iatrogénico
II.4.2.3. Otros hipotiroidismos
II.4.2.4. Coma mixedematoso
II.5.
TIROIDITIS
II.5.1. Autoinmune
II.5.2. De de Quervain
II.5.3. Otras
II.6. CARCINOMA
DE TIROIDES
II.6.1. Carcinoma diferenciado de tiroides
II.6.1.1. Papilar
II.6.1.2. Folicular
II.6.2. Carcinoma medular de tiroides
II.6.2.1. Esporádico
II.6.2.2. Familiar
II.6.3. Carcinoma anaplásico
II.6.4. Linfoma de tiroides
II.6.5. Otros
II.7. MISCELÁNEA
|
III.
PARATIROIDES Y METABOLISMO ÓSEO
III.1. GENERALIDADES
III.2. HIPERPARATIROIDISMO
III.2.1. Primario
III.2.2. Secundario
III.3.
OTRAS HIPERCALCEMIAS
III.3.1. Hipercalcemia asociada al cáncer
III.3.2. Otros
III.4. HIP0CALCEMIAS
III.4.1. Hipoparatiroidismo congénito
III.4.2. Hipoparatiroidismo idiopático
III.4.3. Hipoparatiroidismo iatrogénico
III.4.4. Otras hipocalcemias
III.5.
PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO Y VARIANTES
III.6.
METABOLISMO DE LA VITAMINA D
III.7. OSTEOPOROSIS
III.7.1. Primaria
III.7.2. Secundaria
III.8.
MISCELÁNEA
|
IV. GLÁNDULAS SUPRARRENALES
IV.1. GENERALIDADES
IV.2. HIPERFUNCIÓN
IV.2.1. Hipercorticismos.
Síndrome de Cushing
IV.2.1.1. Síndrome de Cushing-
ACTH-Dependiente
• Enfermedad de Cushing
•
Síndrome ACTH-ectópico
IV.2.1.2. Síndrome de Cushing-
ACTH-Independiente
• Tumor adrenal
- Adenoma
- Carcinoma
• Hiperplasia adrenal macronodular
• Displasia adrenal micronodular
IV.2.1.3. Síndrome de Cushing-iatrogénico
IV.2.1.4. Pseudocushing
IV.2.2. Feocromocitoma/Paraganglioma
IV.2.2.1. Esporádico
IV.2.2.2. Neoplasia endocrina
múltiple (NEM)
IV.2.2.3. Otros feocromocitomas
familiares
IV.2.3. Hipermineralcorticismo
IV.2.3.1. Enfermedad de Conn
IV.2.3.2. Idiopático
IV.2.3.3. Otros hipermineralcorticismos
IV.3.
HIP0FUNCIÓN-ENFERMEDAD DE ADDISON
IV.3.1. Enf. de Addison/ tuberculosa
IV.3.2. Enf. de Addison autoinmune
IV.3.3. Enf. de Addison secundaria
a otras etiologías
IV.3.3.1. Metástasis
IV.3.3.2. Hemorragia adrenal
IV.3.3.3. Sida
IV.3.3.4. Otros
IV.4. HIPERPLASIA
ADRENAL CONGÉNITA
IV.4.1. De inicio precoz
IV.4.2. De inicio tardío
IV.5.
TUMORES
IV.5.1. Incidentalomas
IV.5.2. Adenomas
IV.5.3. Carcinomas
IV.5.4. Metástasis
IV.6.
MISCELÁNEA
|
V.
GÓNADAS
V.1.
GENERALIDADES
V.2. TESTÍCULO
V.2.1. Hipogonadismos hipogonadotrópicos
V.2.2. Hipogonadismos
hipergonadotrópicos
V.2.3. Criptorquidia
V.2.4. Ginecomastia
V.2.5. Tumores testicularesV.3. OVARIO
V.3.1. Amenorrea primaria
V.3.2. Amenorrea secundaria
V.3.3. Síndrome del ovario poliquístico
V.3.4. Virilización e hirsutismo
V.4.
TRASTORNOS DE LA
DIFERENCIACIÓN SEXUAL
V.4.1. Trastornos del sexo cromosómico
V.4.1.1. Síndrome de Klinefelter
V.4.1.2. Varón XX
V.4.1.3. Disgenesia gonadal
V.4.1.4. Disgenesia gonadal mixta
V.4.1.5. Hermafroditismo verdadero
V.4.2. Trastornos del sexo gonadal
V.4.2.1. Disgenesia gonadal pura
V.4.2.2. Otros
V.4.3. Trastornos del sexo fenotípico
V.4.3.1. Pseudohermafroditismo femenino
V.4.3.2. Pseudohermafroditismo
masculino
V.4.4. Genitales ambiguos
V.5.
TRANSEXUALIDAD
V.5.1. Masculina
V.5.2. Femenina
V.6. MISCELÁNEA
|
VI.
TUMORES
GASTROENTEROPANCREÁTICOS
VI.1. GENERALIDADES
VI.2.
TUMORES GASTROENTEROPANCREÁTICOS
VI.2.1. Funcionantes
VI.2.1.1. Carcinoides
VI.2.1.2. Insulinomas
VI.2.1.3. Gastrinomas
VI.2.1.4. Glucagonomas
VI.2.1.5. Otros
VI.2.2. No funcionantes
VI.3.
MISCELÁNEA
|
VII.
DIABETES MELLITUS
VII.1.
GENERALIDADES
VII.2. DIABETES MELLITUS
VII.2.1. Diabetes mellitus tipo 1
VII.2.2. Diabetes mellitus tipo 2
VII.2.3. Diabetes mellitus gestacional
VII.2.4. Diabetes mellitus secundarias
y síndromes genéticos
VII.3.
COMPLICACIONES AGUDAS
VII.3.1. Hipoglucemia
VII.3.2. Cetosis-cetoacidosis
VII.3.3. Coma hiperosmolar
VII.3.4. Otros comas
VII.4.
COMPLICACIONES CRÓNICAS
VII.4.1. Retinopatía diabética
VII.4.1.1. No proliferativa
VII.4.2.2. Proliferativa
VII.4.2. Nefropatía diabética
VII.4.3. Neuropatía diabética
VII.4.3.1. Polineuropatía somática
VII.4.3.2. Mononeuritis y amiotrofias
selectivas
VII.4.3.3. Neuropatía vegetativa
VII.4.4. Enfermedad macrovascular
VII.4.4.1. Cerebral
VII.4.4.2. Cardíaca
VII.4.4.3. Periférica
VII.4.5. Pie diabético
VII.4.6. Hipertensión arterial
VII.4.7. Otras complicaciones
crónicas
VII.5. MISCELÁNEA
|
VIII. METABOLISMO LIPÍDICO
VIII.1.
GENERALIDADES
VIII.2. HIPERLIPOPROTEINEMIAS MONOGÉNICAS
VIII.3. HIPERLIPOPROTEINEMIAS POLIGÉNICAS
VIII.4. HIPERLIPOPROTEINEMIAS
SECUNDARIAS
VIII.4.1. Diabetes mellitus
VIII.4.2. Alcohol
VIII.4.3. Fármacos
VIII.4.4. Otros
VIII.5.
MISCELÁNEA
|
IX. NEOPLASIAS ENDOCRINAS
MÚLTIPLES Y SÍNDROMES
PLURIGLANDULARES AUTOINMUNES
IX.1. GENERALIDADES
IX.2. NEOPLASIAS ENDOCRINAS MÚLTIPLES (NEM)
IX.2.1. Tipo 1
IX.2.2. Tipo 2A
IX.2.3. Tipo 2B
IX.2.4. Otros
IX.3. SÍNDROMES PLURIGLANDULARES
AUTOINMUNES
IX.3.1. Tipo I
IX.3.2. Tipo 2
IX.3.3. Otros
IX.4. MISCELÁNEA
|
X. CRECIMIENTO Y DESARROLLO
X.1. GENERALIDADES
X.2. ALTERACIONES DEL CRECIMIENTO
X.2.1. Déficit de GH del niño
X.2.2. Talla baja familiar y retraso
constitucional
X.2.3. Otras causas de talla baja
X.2.3.1. Genéticas
X.2.3.2. Intrauterinas
X.2.3.3. Nutricionales
X.2.3.4. Hormonales
X.3. PUBERTAD
X.3.1. Pubertad normal
X.3.2. Pubertad precoz
X.3.2.1. Verdadera
X.3.2.2. Pseudopubertad precoz
X.3.3. Pubertad retrasada
X.3.3.1. Primaria
X.3.3.2. Secundaria
X.4. MISCELÁNEA
|
XI. NUTRICIÓN
XI.1. GENERALIDADES
XI.2. COMPOSICIÓN CORPORAL
XI.3. OBESIDAD
XI.4. TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD
XI.5. SÍNDROME METABÓLICO
XI.6. MALNUTRICIÓN
XI.6.1. Anorexia nerviosa
XI.6.2. Kwashiorkor
XI.6.3. Marasmo
XI.6.4. Malnutrición calórico-proteica
inespecificada
XI.6.5. Síndromes de intestino corto
y malabsorción
XI.6.6. Déficits vitamínicos específicos
XI.7. NUTRICIÓN ARTIFICIAL
XI.7.1. Nutrición parenteral
XI.7.2. Nutrición enteral
XI.7.3. Vías de administración
XI.7.3.1. Gastrostomía
XI.7.3.2. Enterostomía
XI.7.3.3. Otros
XI.8. MISCELÁNEA
|
|
| |
|
